| Marca: | AILE |
| Número De Modelo: | 25 por caja |
| Cuota De Producción: | 20000 |
| Precio: | Negotiated |
| Payment Terms: | LC, T/T |
| Capacidad De Suministro: | 100000000 por mes |
Tifoide S. Tifi / S. Paratyphi Combinado Fiebre entérica Prueba de diagnóstico diferencial de fiebre
En las regiones donde las enfermedades tropicales son endémicas, la distinción entre fiebre tifoidea y paratifoidea es esencial para un tratamiento eficaz.Prueba combinada de tifoide S. Tifi / S. ParatyphiEs una herramienta de diagnóstico rápido (RDT) que utiliza la tecnología inmunocromatográfica para la detección cualitativa de anticuerpos de Salmonella.diagnóstico diferencial de fiebre, este kit combinado proporciona resultados fiables en 15 minutos, sirviendo como un consumible crítico paraPruebas de fiebre entéricaen todo el mundo.
Detección simultánea:IdentificaciónS. TyphiyS. paratyphien un solo ensayo, lo que permite a los médicos iniciar inmediatamente la terapia antibiótica correcta.
Manejo de la fiebre:Una herramienta vital paradiagnóstico diferencial, reduciendo el diagnóstico erróneo de la fiebre tifoidea como malaria o dengue debido a la superposición de síntomas.
Estabilidad térmica superior:Optimizados para climas tropicales, nuestros kits apoyanAlmacenamiento entre 2 y 30 °CNo se requiere una cadena de frío, lo que reduce significativamente los gastos generales de logística y almacenamiento.
Alta sensibilidad clínica:Se han probado rigurosamente para detectar altas tasas de captura de ambosIgG y IgMlos anticuerpos, asegurando la detección precisa de las infecciones agudas y pasadas.
El POCT está listo para el campo:No requiere infraestructura de laboratorio, por lo que es la solución perfecta para clínicas móviles y misiones médicas remotas.
| Características | Detalles |
| Análisis objetivo | S. Typhi / S. Paratyphi (IgG/IgM) |
| El ejemplar | Sangre entera / suero / plasma |
| Tiempo de respuesta | 15 minutos después |
| Formato | Cásete combinado |
| Envasado | 25 ensayos por caja o 40 ensayos por caja |
| Temperatura de almacenamiento | 2°C - 30°C |
| El cumplimiento | Se aplicará el método de ensayo de la norma ISO 13485. |
Para las pruebas de fiebre entérica, utilizamos un sofisticadoCásete combinadodiseño:
Arquitectura de dos canales:Envueltos en material de calidad médicade plástico ABS, el cassette cuenta con tiras independientes para Typhi y Paratyphi para garantizar cero interferencia cruzada.
Fluidos controlados:El pozo de muestra integrado (S) regula el flujo de muestra a través de la membrana de nitrocelulosa (NC), minimizando el error del operador y los fallos de "inundación".
Protección del medio ambiente:La carcasa de plástico protege la membrana sensible de la alta humedad, manteniendo la integridad de las bandas de ensayo para una lectura precisa.
Configuración clínica:Hospitales de enfermedades infecciosas, salas de emergencias y laboratorios de diagnóstico.
Salud Pública:Proceso de detección a gran escalaOrganizaciones no gubernamentalesy departamentos de salud del gobierno en zonas de alto riesgo.
Población objetivo:Pacientes que presentan síntomas de "Fiebre entérica", incluyendo fiebre alta, malestar y dolor abdominal.
Enfoque geográfico:Es indispensable para los proveedores de atención médica en el sur de Asia, el sudeste de Asia y África subsahariana.
P: ¿Por qué se sustituye la prueba Widal por esta prueba rápida?
R: A diferencia de la prueba Widal, que consume mucho tiempo y es propensa a la reactividad cruzada, nuestra RDT proporciona resultados más rápidos y detecta anticuerpos IgG/IgM específicos para una mejor precisión diagnóstica.
P: ¿Puede utilizarse esta prueba para pruebas de inocuidad alimentaria?
R: No, este kit es parauso en diagnóstico clínicoPara la detección de Salmonella transmitida por los alimentos, se requieren kits ambientales especializados.